دام برس: متابعة : لينا عليشة :

فتح تحقيق في فرنسا إثر وفاة رجل تسعيني كان يتناول أدوية مصنعة في مختبر «تيفا» للصناعات الدوائية الذي يتخذ من إسرائيل مقراً، بينها عقاران صدر قرار بسحبهما من الأسواق بسبب خطأ في توضيبهما، وفق ما أفادت أمس مصادر قريبة من التحقيق. وفُتح التحقيق إثر اكتشاف الطبيب العامل مع أجهزة الطوارئ في منزل الرجل التسعيني علب أدوية مستعملة من الصنفين اللذين صدر قرار بسحبهما من الأسواق. وأوضحت المصادر أن من المتوقع إجراء تشريح للجثة «سريعاً جداً».

وأشارت المصادر القريبة من التحقيق إلى أن «التشريح وحده بإمكانه التحديد بدقة» إذا ما كان الرجل التسعيني تناول قبيل وفاته الدواء المدر للبول الموجود من ضمن العقار الخطأ والذي قد يحوي في تركيبته مادة منومة، في حين عثِر على علب أدوية مطابقة للمعايير الصحية في منزل الرجل المتوفى. وتوفي الرجل البالغ 92 عاماً داخل منزله في مدينة مرسيليا جنوب فرنسا إثر إصابته بتراكم للسوائل في الرئتين.

وكانت وكالة الأدوية في فرنسا أصدرت الجمعة إنذاراً في شأن عملية سحب أدوية تتناول عقارين من دواء مدر للبول من إنتاج «تيفا». وأشارت الوكالة في بيان إلى أن «مشكلة في توضيب علب من دواء فوروزيميد تيفا 40 مليغراماً المدر للبول، دفعت إلى استبدال بعض الأقراص بأخرى لدواء منوم (معروف باسم زوبيكلون أو إيموفان)». وأعلنت «تيفا» أنها «أطلقت حملة لسحب» الأدوية بعد «اكتشاف أقراص من دواء (منوم) آخر في علبة». واكتُشِف هذا الخطأ من جانب أحد الصيادلة بعد ملاحظته «آثار نعاس غير اعتيادية» لدى إحدى مريضاته.